Алинур Алмазбеков|12 лет|Врожденная аномалия легких, двухсторонняя бронхоэктатическая болезнь легких|Иммунодефицит по признаку повышенного IgE (Синдром Джоба)|На организацию лечения в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей, г.Москва
Уважаемые сотрудники и волонтеры Благотворительного Фонда «Мамы-Добро»!
К вам с огромной надеждой обращается мама-одиночка, Нураим Алмазбекова, гражданка Кыргызской Республики. Я вынуждена просить у вас помощи для моего несовершеннолетнего сына, Алмазбекова Алинура Алмазбековича, 30.04.2013 года рождения, который находится в сложной и тяжелой ситуации в Национальном Медицинском Исследовательском Центре Здоровья Детей, г. Москва.
История болезни моего сына:
Мой сын постоянно и тяжело болеет бронхолегочными заболеваниями, начиная с 3-летнего возраста (с 2015-2016 гг). К сожалению, все эти годы специалисты в Кыргызстане не могли установить ему точный диагноз и назначить эффективное лечение. Мы прошли бесчисленное количество курсов терапии, которые приносили лишь временное облегчение и всё это привело к тяжелейшим последствиям на легких сына.
В июле 2025 году у нас появилась надежда: нас пригласили в Москву, в клинику Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова.
Под руководством профессора Малахова в отделении пульмонологии в течении 10 дней обследования — нашему сыну, наконец, был официально поставлен диагноз «Врожденные аномалии легких и двухсторонняя бронхоэктатическая болезнь легких» и даны четкие рекомендации.
Для проведения жизненно необходимого оперативного вмешательства нас направили в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей (НИЦЗД) в торакальное отделение к профессору Алхасову Абдуманапу Басировичу.
20 августа 2025 года мы прилетели из г.Бишкек и были госпитализированы в НИЦЗД. По плану, разработанному профессором Алхасовым, ему предстояла операция по удалению кисты в верхней доле, а также средней и нижней долей правого легкого.
3 сентября 2025г ему была проведена эта сложная и обширная операция.
После операции начался тяжелый и затяжной восстановительный период. К сожалению, у сына развились серьезные послеоперационные осложнения.
В середине сентября его состояние резко ухудшилось: поднялась высокая температура, появилась сильная слабость. Диагностировали двустороннее воспаление легких и плеврит в оперированном легком.
Несмотря на проводимую антибактериальную терапию, состояние оставалось тяжелым. В дренажной системе появилось обильное гнойное отделяемое.
29 сентября 2025г у сына был диагностирован плевральный свищ (незаживающее отверстие в легочной ткани), для устранения которого ему установили бронхоокклюдер 30 сентября 2025г.
Назначенные антибиотики либо не давали достаточного эффекта, либо вызывали тяжелые аллергические реакции.
В настоящий момент его лечение продолжается под непосредственным осмотром лечащего врача Ратникова Сергея Александровича и контролем Заведующего отделением Торокальной хирургии Алхасова Абдуманапа Басировича.
Врачи планируют повторную бронхоскопию до 15 октября 2025г для оценки состояния свища. Если свищ не зажил, может потребоваться повторное серьезное хирургическое вмешательство.
Наши обстоятельства:
Я – мать-одиночка, официально нигде не трудоустроена. Все мои силы и средства были направлены на спасение сына. Вся наша семья надеялась, что эта операция станет для него спасением.
Первоначально в клинике нам озвучили ориентировочную стоимость лечения в 300 000рублей. Однако 02 октября 2025 года нам подсказали предварительный счет на сумму +520 000 рублей. Врачи предупредили, что в связи с тяжелыми осложнениями, длительным пребыванием в больнице и необходимостью дополнительных дорогостоящих процедур и возможной повторной операции, итоговая сумма к концу госпитализации может составить до 2 000 000 рублей.
Я оказалась в абсолютно безвыходной ситуации. У меня нет возможности самостоятельно оплатить такое лечение. Мы прошли такой долгий и трудный путь к диагнозу, и сейчас, когда сын борется за жизнь в больнице, я не могу ему помочь финансово. Администрация клиники рекомендует обратиться за помощью в благотворительные фонды. Но во все фонды куда я обращалась все последние дни, мне отказывали т.к. мы не являемся гражданами Российской Федерации и не являемся онко/онкогематологическими или другими больными по трансплантации органов.
Очень прошу вас, помогите нам!
Любая ваша помощь — это реальный шанс для моего сына на выздоровление. Это шанс для ребенка, который с трех лет не знает, что такое дышать полной грудью, победить болезнь.
Помочь очень просто:
✅С помощью qr код в карусели -просто отсканируйте его в приложении Вашего банка, введите сумму.
⠀
❗️через наш сайт www.dobro-mami.ru, с помощью банковской карты.
❗️Так же Вы можете перевести средства через смс на номер 3443- отправив: АЛИНУР пробел и сумма.
⠀ ⠀
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
⠀
📍Расчётный счёт: 40701810640000000390
📍ИНН: 5035031062
📍КПП: 50350100
📍ОГРН: 1195000003110
📍Банк: ПАО СБЕРБАНК
📍БИК: 044525225
